Miller-Dieker-Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Tétralogie de Fallot
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Persistance du canal artériel
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Website
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Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
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- Tétralogie de Fallot
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Persistance du canal artériel
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- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
Supportgroups 2
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Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
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